為促進(jìn)我院醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量持續(xù)提升,確?;颊哂盟幇踩沤^藥品購(gòu)銷領(lǐng)域的不良現(xiàn)象,進(jìn)一步規(guī)范藥品購(gòu)銷行為,現(xiàn)就我院中藥配方顆粒及相關(guān)伴隨服務(wù)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo),歡迎國(guó)內(nèi)具有合法資質(zhì)的投標(biāo)人前來(lái)投標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱:邵陽(yáng)市第二人民醫(yī)院中藥配方顆粒服務(wù)項(xiàng)目確定服務(wù)商。
二、招標(biāo)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商。
三、服務(wù)商(投標(biāo)人)資質(zhì):
1、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)必須是湖南省藥品監(jiān)督管理局完成備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè),投標(biāo)人為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得湖南省藥品監(jiān)督管理局完成備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)委托授權(quán)。
2、投標(biāo)人必須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》,并具有相應(yīng)的配方顆粒生產(chǎn)資質(zhì)。投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》,并具有相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍。
3、投標(biāo)人無(wú)醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂方面的不良記錄。
4、投標(biāo)人近三年未發(fā)生重大質(zhì)量安全事故,未發(fā)生生產(chǎn)、銷售假冒偽劣配方顆粒的行為。
5、投標(biāo)人必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)文件要求,能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)。
四、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及應(yīng)提交資料:
1、時(shí)間:自發(fā)布公告之日起至截至到2022年8月19日下午5點(diǎn)30分
地點(diǎn):藥劑科辦公室 聯(lián)系人:曾先生
聯(lián)系方式:0739-5292023
2、報(bào)名應(yīng)提交的資料:
《法定代表人授權(quán)書(shū)》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的遞交《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》;投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的遞交《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》,所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》。以上材料除《法定代表人授權(quán)書(shū)》需原件加蓋公章外,其他材料需提供副本原件及復(fù)印件加蓋公章各一份。
五、評(píng)標(biāo)方式:
1.本次中藥配方招標(biāo)采取百分制評(píng)分方法,滿分值為100分,在醫(yī)院紀(jì)檢部門監(jiān)督下,醫(yī)院中藥配方顆粒評(píng)標(biāo)小組根據(jù)各投標(biāo)人的簡(jiǎn)介和報(bào)價(jià),結(jié)合企業(yè)綜合實(shí)力、服務(wù)、價(jià)格等方面進(jìn)行評(píng)估打分,綜合評(píng)定得分高者中標(biāo)。
2.中標(biāo)結(jié)果在醫(yī)院網(wǎng)站或公告欄公示3個(gè)工作日,由醫(yī)院紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)意見(jiàn)收集。
醫(yī)院紀(jì)檢部門電話:0739-5290228
五、投標(biāo)與開(kāi)標(biāo):
投標(biāo)地點(diǎn):邵陽(yáng)市第二人民醫(yī)院
開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2022年8月23日上午10點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):藥劑科辦公室
若投標(biāo)人不足3家,則本次開(kāi)標(biāo)取消,重新招標(biāo)。
若時(shí)間、地點(diǎn)有變動(dòng)提前24小時(shí)告知。